愛科百發為員工提供有競爭力的薪酬組合，包括績效獎金，項目獎勵，股權等中長期激勵。公司福利除標準社保之外，另提供年度體檢、團建、節假日禮品以及商業健康醫療保險等補充福利。
愛科百發作為一個快速成長的創新藥公司，非常注重員工的長期發展與成長，每位員工都有機會參與各種專業類、管理類的技能培訓；我們誠意邀請具有創業精神、正直誠信、樂于挑戰、陽光活力的專業人士加入愛科百發，通過團隊合作和自我成長，助力公司的發展和變革。
崗位描述：
1. 負責與生物學有關的研究活動，通過文獻查閱及與上級溝通, 制定合適的實驗方案；
2. 作為項目代表或負責人，在時間節點和質量要求范圍內協調和執行項目，能夠在內部和外部進行有效溝通；
3. 獨立地分析，解釋，總結和匯編數據，保留適當的實驗記錄和文件；
4. 與公司其它部門通力協作，推進新項目的進度；
5. 善于發現和解決實驗室遇到的問題，完成中英文實驗報告的書寫，準備專利申請相關材料；
6. 培訓研究員/副研究員；
7. 完成主管安排的其他工作。
任職資格：
1. 碩士或者以上學歷，生物學（如分子、細胞、神經，免疫等）藥學和醫學相關專業；
2. 自主性強、好奇心強、快速學習能力強、良好的溝通能力、熱愛實驗室工作、動手能力強、有團隊合作精神；
3. 具有細胞培養，PCR, ELISA, 分子克隆等經驗，或者經過短期培訓可以掌握這些技能；
4. 具有藥物篩選經驗者優先。
任職資格：
1. 本科以上學歷，生物化學或蛋白質工程等相關專業；
2. 自主性強、好奇心強、快速學習能力強、良好的溝通能力、熱愛實驗室工作、動手能力強、有團隊合作精神；
3. 具有蛋白表達純化的經驗；
4. 熟悉蛋白純化過程中常用的各種方法以及蛋白類樣品的表征方法和技術；
5. 具有建立體外酶學試驗系統經驗者優先。
崗位描述：
1. 負責與蛋白抗體工程有關的研究活動，通過文獻查閱及與上級溝通, 制定合適的實驗方案；
2. 協助搭建研發階段蛋白及抗體表達平臺；
3. 獨立地分析，解釋，總結和匯編數據，保留適當的實驗記錄和文件；
4. 與公司其它部門通力協作，推進新項目的進度；
5. 善于發現和解決實驗室遇到的問題，完成中英文實驗報告的書寫，準備專利申請相關材料；
6. 完成主管安排的其他工作。
崗位描述：
1. 帶領團隊完成藥物體內外評價體系建設，帶領團隊完成藥物臨床前篩選、藥效評價工作，并通過專利申請為知識產權領域做出貢獻；
2. 負責藥物生物相關體外、體內實驗的設計、數據解讀、報告審核，解答項目相關問題；
3. 負責管理所帶領的生物團隊，培訓和管理研究員以幫助他們履行職責；
4. 參與臨床項目與生物學相關研究，推動臨床項目進展；
5. 支持新藥注冊相關的文檔匯編；
6. 對外部項目評估或任何其他BD支持；
7. 完成公司安排的實驗管理工作及其他任務。
任職資格：
1. 具有細胞/分子生物學、藥理學、免疫學相關專業博士學歷，在相關領域發表過高水平的文章；
2. 熟悉藥物發現的流程，掌握相關實驗技術和方法，如酶學實驗，細胞實驗，動物藥效評價實驗等；要求5年（總監 I）或10年（總監 II）以上相關工作經驗；
3. 積極追蹤相關項目研發最新動態，指導項目進展；
4. 跟蹤新技術或新方法，并能運用于項目研究中；
5. 有團隊管理經驗，具有較強組織管理協調能力和分析解決問題能力；
6. 中英文皆可作為工作語言。
崗位描述：
1. 負責生物藥研發項目的選題立項、靶點確定、篩選與評價等工作，解決項目開發過程中的關鍵技術問題；
2. 按照公司的新藥研發的進度和要求，制定實驗計劃和方案，保證研發的質量和進度。
3. 設計實驗方案，分析實驗數據，及時和直屬領導及其他相關人員進行溝通，解決技術問題，按進度要求完成研發任務；
4. 負責編制研發預算，管理研發實驗室的運行、儀器設備和試劑耗材的采購、維護；
5. 負責研發團隊建設，負責部門員工的績效管理、考核和評估工作;
6. 負責相關研發人員的培訓，對研發中心其他團隊提供技術支持;
7. 參與公司的新藥產品的評估，調研和立項準備工作。
任職資格：
1. 碩士以上學歷，生物、藥學相關專業;
2. 扎實的理論基礎，思路清晰，能夠設計與開展相關研究項目;
3. 具有研發團隊管理和培養經驗，能為研發人員提供指導和培訓;
4. 中英文皆可作為工作語言;
5. 具有良好的項目管理能力、組織能力和團隊合作精神，具有良好的溝通能力、高度的責任感和敬業精神;
6. 熟悉國內外生物藥研發動態，對抗體藥物生產質量管理體系有深入了解，具有豐富的生物藥研發經驗，熟悉完整的生物藥研發流程，了解臨床申報內容及程序;
7. 在海外制藥公司有上述工作經驗的人員優先考慮。
崗位描述：
1. 在多學科團隊中工作，支持公司產品線的發展；
2. 設計和規劃毒理學和安全相關實驗以支持產品開發；
3. 與CRO合作制定研究方案，監測毒理學和相關實驗；
4. 審查并完成研究報告；
5. 解釋數據，進行風險評估，并向項目團隊和高級管理層提供開發化合物的非臨床安全性建議；
6. 必要時對指定的項目進行科學評審；
7. 如有需要,就安全處理有毒物質提供意見。
任職資格：
1. 毒理學或相關專業研究生學歷(碩士或博士)；
2. 至少1年(碩士)研究生工作經驗；
3. 具有任何相關領域的毒理學家經驗；
4. 工作條理清晰，有條理；
5. 收集和分析大量實驗數據的經驗；
6. 能夠同時處理多項任務，并在緊迫的期限內完成工作；
7. 的書面和口頭溝通能力。
崗位描述：
1. 與研究人員合作，為研究方案提供輸入，進行樣本量計算，制定時間表，撰寫/審核報告分析計劃，撰寫/審核統計分析報告；
2. 參與評審其他統計同事的工作成果；
3. 監督外包給CRO或研究合作者的統計工作的過程和質量；
4. 與數據管理部門合作，規劃和實施數據質量保證計劃；
5. 執行統計程序以驗證CRO的工作成果或以分析內部數據。
任職資格：
1. 具有統計學、數學或相關專業碩士以上學歷；
2. 積極的工作態度；
3. 具備統計理論及應用知識；
4. 了解統計工具，如SAS, nQuery, PASS, East；
5. 注重可交付成果的自我管理能力；
6. 至少8年在制藥公司或臨床研究機構(CRO)擔任生物統計學家或程序員的經驗；
7. 了解早期藥物開發和治療領域的知識，如呼吸學和傳染病。
任職資格：
1. 本科及以上學歷，醫藥相關專業；
2. 2年以上醫藥行業數據管理經驗；
3. 了解數據管理相關的法規/指南；
4. 英文良好，較好的口頭和書面表達能力；
5. 學習能力強，且有較強的獨立工作和溝通協調能力。
崗位描述：
1. 支持臨床試驗的數據管理，參與病例報告表的設計， 數據庫的搭建和自動/手工核查程序的測試；
2. 審核或撰寫數據管理相關文檔，如數據管理計劃、數據核查計劃、外部數據傳輸文檔、SAE一致性核查計劃，填寫指南、編碼規則等；
3. 參與相關的項目會議，與項目團隊密切配合，按需進行相關培訓；
4. 監督和審查供應商的工作，以確保數據管理的質量和進度并實現所有與DM相關的任務按時高質量交付；
5. 負責臨床數據管理的文檔維護和TMF存檔。
任職資格：
1. 大學本科及以上，衛生健康或其他相關科學學科；
2. 1年以上工作經驗，熟悉GCP,ICH法規；
3. 良好的溝通協調能力，熟悉辦公室office軟件；
4. 可接受高頻率出差。
崗位描述：
1. 根據臨床實踐方案和GCP的要求，進行選址（如果適用），啟動，監查和關中心；
2. 提供針對不同方案，中心和治療領域的監查訪問及中心管理；
3. 如果適用，協同開發中心的研究項目招募計劃。與中心一起根據項目需求調整，推動和跟蹤招募計劃，以增強可預測性；
4. 確保研究試驗中的數據源/文件和其他追蹤記錄準確，完整，真實性，必要時上報質量問題；
5. 管理指派研究項目的進度，跟蹤注冊提交與核準，招募，病例報告表（CRF）的完成和提交以及數據查詢的生成和解決；
6. 通過提交日常監查報告，定期復查函，其他研究相關的文檔來建立維護中心管理，監查發現及行動計劃相關的文檔；
7. 領導交辦的其他工作。
任職資格：
1、財務，會計，經濟等相關專業本科以上學歷，注冊會計師或同等資質；
2、10年以上相關工作經驗，3年以上全盤財務核算工作經驗，3年以上團隊管理經驗，制藥行業背景優先考慮，具有英語辦公能力，熟練使用財務軟件，數據分析工具，office辦公軟件；
3、有醫藥行業IPO參與經驗者優先考慮；
4、良好的職業操守及團隊合作精神，較強的溝通、理解和執行能力；
5、對數字敏感，為人正直，責任感強。
崗位描述：
1、按照國家相關法律法規及公司相關規定，制定并執行公司會計政策、核算體系及各項財務制度；
2、監督和審核公司日常的會計核算工作，包括收入確認、成本核算、采購核算、資產管理、費用報賬及核算、財務審批流程等工作；
3、確保會計憑證和財務報表及時、準確、完整，確保公司業務合法合規，符合上市合規要求；
4、財務報表數據的整合信息披露工作，為經營考核及管理決策提供會計核算數據支撐；
5、建立公司內部審核機制，組織公司各項年度盤點；
6、配合其他部門完成政府項目的申報、核算、檢查、結題等工作；
7、推進優化財務ERP系統，對財務方面的各項管理制度、操作流程進行內部宣傳、解釋、推廣執行；
8、領導交辦的其他工作。
崗位描述：
1. 負責與生物學有關的研究活動，通過文獻查閱及與上級溝通, 制定合適的實驗方案；
2. 作為項目代表或負責人，在時間節點和質量要求范圍內協調和執行項目，能夠在內部和外部進行有效溝通；
3. 獨立地分析，解釋，總結和匯編數據，保留適當的實驗記錄和文件；
4. 與公司其它部門通力協作，推進新項目的進度；
5. 善于發現和解決實驗室遇到的問題，完成中英文實驗報告的書寫，準備專利申請相關材料；
6. 培訓研究員/副研究員；
7. 完成主管安排的其他工作。
任職資格：
1. 碩士或者以上學歷，生物學（如分子、細胞、神經，免疫等）藥學和醫學相關專業；
2. 自主性強、好奇心強、快速學習能力強、良好的溝通能力、熱愛實驗室工作、動手能力強、有團隊合作精神；
3. 具有細胞培養，PCR, ELISA, 分子克隆等經驗，或者經過短期培訓可以掌握這些技能；
4. 具有藥物篩選經驗者優先。
任職資格：
1. 本科以上學歷，生物化學或蛋白質工程等相關專業；
2. 自主性強、好奇心強、快速學習能力強、良好的溝通能力、熱愛實驗室工作、動手能力強、有團隊合作精神；
3. 具有蛋白表達純化的經驗；
4. 熟悉蛋白純化過程中常用的各種方法以及蛋白類樣品的表征方法和技術；
5. 具有建立體外酶學試驗系統經驗者優先。
崗位描述：
1. 負責與蛋白抗體工程有關的研究活動，通過文獻查閱及與上級溝通, 制定合適的實驗方案；
2. 協助搭建研發階段蛋白及抗體表達平臺；
3. 獨立地分析，解釋，總結和匯編數據，保留適當的實驗記錄和文件；
4. 與公司其它部門通力協作，推進新項目的進度；
5. 善于發現和解決實驗室遇到的問題，完成中英文實驗報告的書寫，準備專利申請相關材料；
6. 完成主管安排的其他工作。
崗位描述：
1. 帶領團隊完成藥物體內外評價體系建設，帶領團隊完成藥物臨床前篩選、藥效評價工作，并通過專利申請為知識產權領域做出貢獻；
2. 負責藥物生物相關體外、體內實驗的設計、數據解讀、報告審核，解答項目相關問題；
3. 負責管理所帶領的生物團隊，培訓和管理研究員以幫助他們履行職責；
4. 參與臨床項目與生物學相關研究，推動臨床項目進展；
5. 支持新藥注冊相關的文檔匯編；
6. 對外部項目評估或任何其他BD支持；
7. 完成公司安排的實驗管理工作及其他任務。
任職資格：
1. 具有細胞/分子生物學、藥理學、免疫學相關專業博士學歷，在相關領域發表過高水平的文章；
2. 熟悉藥物發現的流程，掌握相關實驗技術和方法，如酶學實驗，細胞實驗，動物藥效評價實驗等；要求5年（總監 I）或10年（總監 II）以上相關工作經驗；
3. 積極追蹤相關項目研發最新動態，指導項目進展；
4. 跟蹤新技術或新方法，并能運用于項目研究中；
5. 有團隊管理經驗，具有較強組織管理協調能力和分析解決問題能力；
6. 中英文皆可作為工作語言。
崗位描述：
1. 負責生物藥研發項目的選題立項、靶點確定、篩選與評價等工作，解決項目開發過程中的關鍵技術問題；
2. 按照公司的新藥研發的進度和要求，制定實驗計劃和方案，保證研發的質量和進度。
3. 設計實驗方案，分析實驗數據，及時和直屬領導及其他相關人員進行溝通，解決技術問題，按進度要求完成研發任務；
4. 負責編制研發預算，管理研發實驗室的運行、儀器設備和試劑耗材的采購、維護；
5. 負責研發團隊建設，負責部門員工的績效管理、考核和評估工作;
6. 負責相關研發人員的培訓，對研發中心其他團隊提供技術支持;
7. 參與公司的新藥產品的評估，調研和立項準備工作。
任職資格：
1. 碩士以上學歷，生物、藥學相關專業;
2. 扎實的理論基礎，思路清晰，能夠設計與開展相關研究項目;
3. 具有研發團隊管理和培養經驗，能為研發人員提供指導和培訓;
4. 中英文皆可作為工作語言;
5. 具有良好的項目管理能力、組織能力和團隊合作精神，具有良好的溝通能力、高度的責任感和敬業精神;
6. 熟悉國內外生物藥研發動態，對抗體藥物生產質量管理體系有深入了解，具有豐富的生物藥研發經驗，熟悉完整的生物藥研發流程，了解臨床申報內容及程序;
7. 在海外制藥公司有上述工作經驗的人員優先考慮。
崗位描述：
1. 在多學科團隊中工作，支持公司產品線的發展；
2. 設計和規劃毒理學和安全相關實驗以支持產品開發；
3. 與CRO合作制定研究方案，監測毒理學和相關實驗；
4. 審查并完成研究報告；
5. 解釋數據，進行風險評估，并向項目團隊和高級管理層提供開發化合物的非臨床安全性建議；
6. 必要時對指定的項目進行科學評審；
7. 如有需要,就安全處理有毒物質提供意見。
任職資格：
1. 毒理學或相關專業研究生學歷(碩士或博士)；
2. 至少1年(碩士)研究生工作經驗；
3. 具有任何相關領域的毒理學家經驗；
4. 工作條理清晰，有條理；
5. 收集和分析大量實驗數據的經驗；
6. 能夠同時處理多項任務，并在緊迫的期限內完成工作；
7. 的書面和口頭溝通能力。
崗位描述：
1. 與研究人員合作，為研究方案提供輸入，進行樣本量計算，制定時間表，撰寫/審核報告分析計劃，撰寫/審核統計分析報告；
2. 參與評審其他統計同事的工作成果；
3. 監督外包給CRO或研究合作者的統計工作的過程和質量；
4. 與數據管理部門合作，規劃和實施數據質量保證計劃；
5. 執行統計程序以驗證CRO的工作成果或以分析內部數據。
任職資格：
1. 具有統計學、數學或相關專業碩士以上學歷；
2. 積極的工作態度；
3. 具備統計理論及應用知識；
4. 了解統計工具，如SAS, nQuery, PASS, East；
5. 注重可交付成果的自我管理能力；
6. 至少8年在制藥公司或臨床研究機構(CRO)擔任生物統計學家或程序員的經驗；
7. 了解早期藥物開發和治療領域的知識，如呼吸學和傳染病。
任職資格：
1. 本科及以上學歷，醫藥相關專業；
2. 2年以上醫藥行業數據管理經驗；
3. 了解數據管理相關的法規/指南；
4. 英文良好，較好的口頭和書面表達能力；
5. 學習能力強，且有較強的獨立工作和溝通協調能力。
崗位描述：
1. 支持臨床試驗的數據管理，參與病例報告表的設計， 數據庫的搭建和自動/手工核查程序的測試；
2. 審核或撰寫數據管理相關文檔，如數據管理計劃、數據核查計劃、外部數據傳輸文檔、SAE一致性核查計劃，填寫指南、編碼規則等；
3. 參與相關的項目會議，與項目團隊密切配合，按需進行相關培訓；
4. 監督和審查供應商的工作，以確保數據管理的質量和進度并實現所有與DM相關的任務按時高質量交付；
5. 負責臨床數據管理的文檔維護和TMF存檔。
任職資格：
1. 大學本科及以上，衛生健康或其他相關科學學科；
2. 1年以上工作經驗，熟悉GCP,ICH法規；
3. 良好的溝通協調能力，熟悉辦公室office軟件；
4. 可接受高頻率出差。
崗位描述：
1. 根據臨床實踐方案和GCP的要求，進行選址（如果適用），啟動，監查和關中心；
2. 提供針對不同方案，中心和治療領域的監查訪問及中心管理；
3. 如果適用，協同開發中心的研究項目招募計劃。與中心一起根據項目需求調整，推動和跟蹤招募計劃，以增強可預測性；
4. 確保研究試驗中的數據源/文件和其他追蹤記錄準確，完整，真實性，必要時上報質量問題；
5. 管理指派研究項目的進度，跟蹤注冊提交與核準，招募，病例報告表（CRF）的完成和提交以及數據查詢的生成和解決；
6. 通過提交日常監查報告，定期復查函，其他研究相關的文檔來建立維護中心管理，監查發現及行動計劃相關的文檔；
7. 領導交辦的其他工作。
任職資格：
1、財務，會計，經濟等相關專業本科以上學歷，注冊會計師或同等資質；
2、10年以上相關工作經驗，3年以上全盤財務核算工作經驗，3年以上團隊管理經驗，制藥行業背景優先考慮，具有英語辦公能力，熟練使用財務軟件，數據分析工具，office辦公軟件；
3、有醫藥行業IPO參與經驗者優先考慮；
4、良好的職業操守及團隊合作精神，較強的溝通、理解和執行能力；
5、對數字敏感，為人正直，責任感強。
崗位描述：
1、按照國家相關法律法規及公司相關規定，制定并執行公司會計政策、核算體系及各項財務制度；
2、監督和審核公司日常的會計核算工作，包括收入確認、成本核算、采購核算、資產管理、費用報賬及核算、財務審批流程等工作；
3、確保會計憑證和財務報表及時、準確、完整，確保公司業務合法合規，符合上市合規要求；
4、財務報表數據的整合信息披露工作，為經營考核及管理決策提供會計核算數據支撐；
5、建立公司內部審核機制，組織公司各項年度盤點；
6、配合其他部門完成政府項目的申報、核算、檢查、結題等工作；
7、推進優化財務ERP系統，對財務方面的各項管理制度、操作流程進行內部宣傳、解釋、推廣執行；
8、領導交辦的其他工作。
